开通医疗器械类目的报备是为了满足相关法规和政策要求，确保医疗器械的销售合规。

要开通医疗器械类目的报备，一般需要满足以下条件：

1. 企业资质：需要具备相关企业资质，如医疗器械生产企业或经营企业的执照、许可证等。

2. 医疗器械注册证明：需要提供医疗器械的注册证明或备案证明，证明产品已经通过相关部门的审核并获得许可。

3. 品牌授权证明：如果企业不是医疗器械的生产企业，还需要提供品牌授权证明，证明该企业有合法的销售渠道和授权销售权。

4. 质量管理体系证明：需要提供质量管理体系的相关证明，如ISO 13485质量体系认证证书。

5. 售后服务承诺书：需要提供售后服务承诺书，确保产品质量和售后服务的可靠性。

具体的开通报备过程和所需资料可能因地区和平台而有所不同，建议联系相关平台或当地药监部门咨询具体的要求和流程。

同时，开通医疗器械类目的报备并不是一次性工作，企业需要定期更新相关证明材料，以保持合规。